Abordagem da Síndrome de Brugada: Diagnóstico, Risco do Uso de Anestésicos e Tratamento
Approach to Brugada Syndrome: Diagnosis, Anesthetic Risk, and Treatment
Autores:
Sofia Ludugel Fagundes
Bruno Gonzales de Souza Ferreira
Rafael Gonzales de Souza Ferreira
Caroline Lacerda Alves de Oliveira
Rafael Luiz da Silva Neves
ISBN (Livro):
978-65-5379-771-0
DOI (Livro):
10.47573/aya.5379.3.4
DOI (Capítulo):
10.47573/aya.5379.3.4.13
N° páginas:
Pages
Formato:
Livro Digital (PDF)
Publicado em:
28/05/2025
Licença:
Resumo
A Síndrome de Brugada (SB) é uma canalopatia hereditária autossômica dominante, causada por mutações no gene SCN5A, que afetam os canais de sódio do coração, reduzindo o fluxo iônico e predispondo os pacientes a arritmias ventriculares potencialmente fatais. Este estudo trata-se de uma revisão narrativa da literatura sobre a Síndrome de Brugada (SB), com foco em seus aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos. A seleção dos artigos seguiu critérios de relevância e atualidade, priorizando publicações revisadas por pares em periódicos indexados. Por fim, embora avanços significativos tenham sido alcançados na compreensão da Síndrome de Brugada, ainda existem lacunas no conhecimento sobre a estratificação de risco e a eficácia de novas terapias. Estudos adicionais são necessários para aprimorar as estratégias de diagnóstico e tratamento, visando a redução da mortalidade associada à doença.
Palavras-chave: Síndrome de Brugada; fibrilação ventricular; eletrocardiografia; morte súbita cardíaca.
Abstract
Brugada Syndrome (BS) is an autosomal dominant hereditary channelopathy caused by mutations in the SCN5A gene, leading to dysfunction of cardiac sodium channels, decreased ionic currents, and a predisposition to potentially fatal ventricular arrhythmias. This paper presents a narrative review of the literature on Brugada Syndrome, with an emphasis on its clinical presentation, diagnostic criteria, and therapeutic approaches. Article selection was based on relevance and recentness, prioritizing peer-reviewed publications in indexed journals. Despite significant advances in the understanding of Brugada Syndrome, knowledge gaps remain regarding risk stratification and the efficacy of emerging therapeutic strategies. Further research is warranted to optimize diagnostic and management protocols, ultimately aiming to reduce disease-associated mortality.
Keywords: Brugada Syndrome; ventricular fibrillation; electrocardiography; sudden cardiac death.
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